3月24日，霧芯科技（RELX悅刻）科學(xué)團(tuán)隊(duì)在全球毒理學(xué)SCI期刊《應(yīng)用毒理學(xué)》（Journal of Applied Toxicology）發(fā)表科學(xué)論文指出，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物未發(fā)現(xiàn)與涼味劑WS-23相關(guān)的生理、生化及病理指標(biāo)的改變，在測(cè)試劑量條件下驗(yàn)證了該成分的吸入安全性。

涼味劑WS-23是一種廣泛應(yīng)用于食品、飲料、醫(yī)藥、電子霧化等領(lǐng)域的添加劑。此前，對(duì)其的研究集中在口服使用領(lǐng)域。本項(xiàng)研究首次證明，試驗(yàn)劑量下，霧化吸入涼味劑WS-23不會(huì)為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物帶來毒副作用。

據(jù)介紹，該研究填補(bǔ)了全球毒理研究的空白，也是中國(guó)電子霧化行業(yè)首次在SCI期刊（Science Citation Index,科學(xué)引文索引）發(fā)表論文。

霧芯科技實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人姜興濤說：“產(chǎn)品質(zhì)量安全是霧芯科技最大的關(guān)切，也是我們技術(shù)開發(fā)和科學(xué)研究中不變的方向與承諾。”此前，霧芯科技實(shí)驗(yàn)室通過體外毒性測(cè)試，驗(yàn)證了含有涼味劑WS-23產(chǎn)品的安全性，本次研究進(jìn)一步探索了具體成分的吸入毒性。姜興濤表示，未來將繼續(xù)推進(jìn)相關(guān)研究，提升悅刻產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)，保障消費(fèi)者權(quán)益。

（圖：毒理學(xué)SCI期刊《應(yīng)用毒理學(xué)》）

此次研究由霧芯科技科學(xué)團(tuán)隊(duì)主導(dǎo)設(shè)計(jì)，部分實(shí)驗(yàn)在其理化實(shí)驗(yàn)室中完成。實(shí)驗(yàn)中，大鼠通過專用口鼻暴露系統(tǒng)，分組霧化吸入給藥溶劑、空白溶劑，并以潔凈空氣作為空白對(duì)照組。給藥期和恢復(fù)期結(jié)束后，研究人員通過對(duì)比關(guān)鍵指標(biāo)，評(píng)估涼味劑WS-23的急性和亞急性吸入毒性。

急性吸入毒性評(píng)估顯示，在給藥期及隨后的14天的觀察期內(nèi)，暴露在極限試驗(yàn)劑量水平（340 mg/m³）的大鼠沒有中毒跡象；亞急性吸入毒性評(píng)估顯示，在28天給藥期和隨后的28天恢復(fù)期中，不同組別的大鼠在體重、進(jìn)食、器官重量等數(shù)據(jù)上均無統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異，血液、尿液、支氣管肺泡灌洗液、組織病理學(xué)等檢查均未顯示與受試物相關(guān)的異常改變。

研究證實(shí)，大鼠對(duì)涼味劑WS-23急性吸入的最大耐受劑量不低于340 mg/m³，亞急性吸入的無不良作用水平（NOAEL）劑量高于342.85 mg/m³。換算后，安全劑量均遠(yuǎn)高于RELX悅刻電子霧化器中的實(shí)際使用劑量。

（圖：論文發(fā)表于毒理學(xué)SCI期刊《應(yīng)用毒理學(xué)》）

該論文是霧芯科技“1+4”科學(xué)研究路徑的最新成果之一。2020年9月，霧芯科技宣布將通過嚴(yán)格的產(chǎn)品品質(zhì)+理化研究、毒理研究、臨床研究、長(zhǎng)期影響評(píng)估，推進(jìn)電子霧化科學(xué)探索。本篇論文是其是在“毒理研究”領(lǐng)域首個(gè)公開發(fā)表的科研成果。

據(jù)介紹，霧芯科技正在推進(jìn)電子霧化風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估體系建設(shè)、臨床安全性研究等多項(xiàng)基礎(chǔ)科研工作，具體成果將在未來陸續(xù)公布。