患者張女士是云南省昆明市市民 ，今年83歲。于2010年9月9日在云南省昆明市第二附屬醫院檢查出患有病態竇房結綜合癥，經院方說服安裝了圣猶達單腔起搏器，型號（起搏器5156，電極1646T）�；颊�9月16日出院，三天后即19日就發生昏厥摔傷面部。 2012年2月3日又發生昏厥， 6日再次發生昏厥，摔破后腦流血不止送醫院急救。 同時，醫生對患者安裝的起搏器進行檢查，發現起搏器工作異常，查看X胸片得知起搏器電極導線絕緣層斷裂。當時讓患者和家屬都感到非常的震驚和質疑，起搏器和電極導線是一個完整的產品，缺一不可，任何一個部件出現問題都是人命關天的大事，而且，幾萬元的高精產品才裝了一年零五個月就發生嚴重的質量問題。 患者無奈于2012年3月09日為起搏器工作不正常再次入院，第二次重新植入電極導線，使患者精神和肉體都承受了很大的傷害。更讓人糾結的是，讓80多歲的老人再次開刀重新植入新導線時，發現舊導線無法取出（將終身留在體內），舊導線對身體有沒有傷害目前還無法得知。 患者家屬多次聯系廠家，一開始得到的回復是，導線不屬于心臟起搏器的質保范圍，無法保障。我們對于這樣的回復無法理解。之后再聯系，就未得到任何回復。 現在的社會，大眾對于醫療器械以及藥品的安全的關注程度是空前高漲，在這樣的大環境下，圣猶達身為一家跨國的大型醫療器械公司，對于自己生產的產品造成患者以及家屬如此痛苦，竟然沒有任何擔待，一味的逃避。患者家屬對此表示十分的憤慨。希望能結質量萬里行的平臺曝曝光，給其他將要做心臟起搏器植入手術的患者提個醒。