信報訊（記者杜丁）為防止腐敗，藥品審批將逐步實行網(wǎng)上受理和審批。昨天，國家食品藥品監(jiān)管局副局長吳湞做客中國政府網(wǎng)，談到當前藥品監(jiān)管工作時表示，《藥品注冊管理辦法》正在修訂過程中，今年有望出臺。
??吳湞表示，為避免暗箱操作，防止腐敗，在藥品審批過程中，藥監(jiān)部門今年將加強相關(guān)管理，實行審評人員集體負責制、審評審批責任追究制、審評審批檢驗人員公示制等相關(guān)制度，“目的就是防止個別人濫用審評審批權(quán)力。”他表示，藥品審批信息平臺正在建設(shè)當中，“我們要逐步實行藥品審批在網(wǎng)上進行受理，到網(wǎng)上進行審批，越公開、越透明，審評的有效性就越高，防止腐敗的效果就會更好。”
??對于新實行的向藥廠派監(jiān)督員的工作，吳湞表示，首先在全國３３家血液制品和３２家疫苗生產(chǎn)企業(yè)派駐監(jiān)督員，“因為這兩種產(chǎn)品安全風險比較大。”他表示，首批６５名監(jiān)督員將從今天起到國家藥監(jiān)局進行培訓(xùn)，經(jīng)培訓(xùn)合格后上崗。
??國家藥監(jiān)局日前發(fā)出緊急通知，稱頭孢曲松鈉和含鈣溶液使用出現(xiàn)不良反應(yīng)，并導(dǎo)致病人死亡。吳湞表示，經(jīng)搜集，共有５例死亡病例。
??據(jù)悉，２００６年，全國共查處各類藥品、醫(yī)療器械違法案件３３．２萬件，涉案總值５．７億元。