2016年08月30日 發布

　　飛利浦醫療(蘇州)有限公司報告，由于平板探測器內部固件存在異常等原因，飛利浦醫療(蘇州)有限公司對其生產的數字化醫用X射線攝影系統[注冊號：蘇食藥監械(準)字2014第2300610號]主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。