日本非盈利法人醫藥警戒中心理事長濱六郎率領的研究小組日前宣布，服用流感治療藥物達菲的患者，每25萬人中會有一人在服用后12小時以內出現嚴重呼吸困難，導致病情惡化，副作用比另一種流感治療藥物扎那米韋要強烈得多。相關論文已經刊登在最新一期的荷蘭醫學雜志《國際醫藥風險與安全雜志》上。

濱六郎等以厚生勞動省公布的數據為基礎，對2009年因患甲型H1N1流感而死亡的患者中，在診斷時尚未出現重癥現象的161人進行了調查。

調查結果顯示，在服用了達菲的119名患者中，有38人在服藥12小時之內陷入重癥狀態或是死亡，而服用了另一種流感治療藥物扎那米韋的15名患者中，在12小時之內卻沒有人出現重癥或是死亡。

濱六郎根據制藥公司向厚生勞動省匯報的數據，推定同一時期服用達菲的患者約1000萬人，服用扎那米韋的患者約700萬人。考慮到年齡等因素進行統計分析后，發現服用達菲的患者死亡率是服用扎那米韋的患者的約1.9倍，特別是在服用12小時之內重癥化或是死亡的幾率約是后者的5.9倍。

厚生勞動省醫藥食品局安全對策課指出：“正在研究相關論文，準備慎重對待。”進口和銷售達菲的中外制藥公司也表示：“公司正在請統計學和流行病學的專家進行詳細調查。”(藍建中)