新華網南京4月1日電(記者劉巍巍 朱旭東 鄧華寧)記者1日從疫苗生產商江蘇延申生物科技股份有限公司獲悉，該公司承認其生產的4批次狂犬疫苗不合格。
根據規定，中國人用狂犬病疫苗的效價是每劑量2.5個國際單位(2.5IU／劑)。江蘇延申總經理劉武承認，該公司2008年生產的4個批次人用狂犬疫苗效價低于國家標準，可能導致疫苗接種后免疫抗體水平低，無法充分發揮疫苗應有的預防保護作用，屬于不合格產品。
針對近期導致15名兒童死亡的山西“問題疫苗”事件，劉武表示，這些兒童接種的是乙腦疫苗，而“延申從未生產過乙腦疫苗，山西兒童死亡事件與延申沒有任何關系”。
“2008年7月－10月間，我們共有4個批次、總計17.9952萬人份的人用狂犬病疫苗存在質量問題。”劉武介紹說。
劉武同時表示，自2009年11月30日以來，“公司沒有生產、銷售過任何一個種類的任何一支疫苗”。這一方面是國家藥監局的調查還沒有結論，產品拿不到生物制品出廠上市或者進口時必須持有的批簽發，“產品無法上市銷售，企業當然不會堅持生產。”另一方面，延申流感疫苗的GMP認證已于今年2月份到期，目前申請認證的工作仍在進行中，“所以，公司甲流疫苗目前也沒有生產”。
2009年12月3日，國家藥監局發布公告稱，河北福爾生物制藥股份有限公司和江蘇延申生物科技股份有限公司在2008年7月－10月期間生產的7個批次共21.58萬人份的人用狂犬病疫苗質量存在問題，并責令其停止人用狂犬病疫苗等全部產品的生產和銷售。
而近日有輿論指稱，江蘇延申疫苗造假致全國超100萬人受害，該公司7名高層因涉嫌生產銷售劣藥罪被批準逮捕，江蘇延申疑似復工。
對于輿論指稱，國家藥監局新聞發言人顏江瑛表示，目前有關案件正在調查中，還沒有得出最終調查結論，藥監部門沒有向任何媒體公布過所謂的調查結果。顏江瑛還曾表示，江蘇延申疫苗的問題是效價低于國家標準，可能保護效果不能達到理想標準。
江蘇延申2008年在中國狂犬疫苗批簽發數據榜上排名第四位，占據了國內11%的市場。2009年，作為中國8家具備甲型H1N1流感疫苗生產資質的企業之一，江蘇延申拿到了工信部630萬份訂單，排名全國前三。